可靠性試驗箱別稱長期性試驗箱、加快試驗箱。2000年，國家授予了《2000版中國藥典》，從那以后，我企業(yè)從恒溫恒濕設備試驗箱單排出去的一個產品系列，還可以說成對于制藥業(yè)制造行業(yè)訂制開發(fā)設計的一款專用設備。適用生物醫(yī)藥、醫(yī)藥學、生物科技、食品產業(yè)等制造行業(yè)，電子器件工業(yè)生產和全部包含生物科學的有關工業(yè)生產的刻苦鉆研之必需儀器設備。

藥物可靠性試驗箱主自動控制系統(tǒng)：自動控制系統(tǒng)是藥物可靠性試驗箱的關鍵，它決策了試驗箱的提溫速度，控濕精密度等關鍵指標值。如今試驗箱的控制板大多數(shù)選用PID高等數(shù)學操縱，也是一小部分選用PID與模糊控制相組成的混和操縱方法。PID控制板應用上一般不容易出難題。那么，什么緣故造成了藥物可靠性試驗箱溫濕度不合格?我企業(yè)技術性工程項目工作人員小結了以下內容：

藥物可靠性試驗箱在設計構思上的難題造成在內部構造、室內空間的設計構思沒辦法做到勻稱的對稱性構造，而不一樣的構造必定會造成內部溫度濕度精密度造成誤差，這一方面關鍵體現(xiàn)在鈑金設計及其鈑金件解決層面，例如：風管的設計構思、加熱管的置放部位、離心風機輸出功率的尺寸等緣故。

2、密閉性;殼體和門的密閉性關不緊，例如：密封膠條非訂制的有縫，大門口漏汽等，進而影響工作中室內空間的溫度勻稱性。

3、藥物可靠性試驗箱被測試品挑選與放置的合理化;假如實驗目標容積過大，或實驗目標置放在藥物可靠性試驗箱工作中房間內的部位或方法不適合，使里邊氣體熱對流遇阻，也會造成很大的溫度濕度精密度的誤差。例如將實驗商品放到風管邊上，嚴重影響風的循環(huán)系統(tǒng)，自然溫度濕度的精密度會遭受挺大的影響。因為內腔構造不一樣，因此會造成內腔的溫度濕度也會不勻稱，從而影響工作中房間內的對流傳熱導致內部溫度濕度精密度造成誤差。

4、熱負荷;假如藥物可靠性試驗箱工作中房間內置放了充足影響內部總體對流傳熱的實驗試品，必定會在一定水平上影響內部溫度的勻稱性，例如置放LED照明燈具商品，商品本身存有發(fā)亮發(fā)燙，變成熱負荷，那么針對溫度、環(huán)境濕度精密度的就存有挺大的影響。

5、熱對流;因為箱壁上下左右前后6個面的導熱系數(shù)不一樣，有的有裝線孔、檢驗孔、檢測孔等造成部分有熱管散熱、熱傳導，使殼體溫度、環(huán)境濕度不勻稱，進而使箱壁輻射穩(wěn)定傳熱都不勻稱，影響溫度濕度勻稱。